Por Rosalina Lora
Redacción.- Después de una ardua batalla con la esclerosis múltiple, un joven periodista solicita ayuda a las autoridades a pagar los altos gastos médicos para el tratamiento de la enfermedad que afecta el sistema nervioso central y para mejorar su estado de salud que se deteriora todos los días.
«En 2017 mi vida dejó de ser la misma, porque yo era un hombre joven que practicaba mucho deporte y funcionaba bien». Así cambió la vida de Miguel de la Rosa, quien un día en ejercicio completo de su trabajo periodístico comenzó a sentir dolor de cabeza, mareos e inestabilidad al caminar, señales que advierten que algo no estaba bien.
El 37 años, un nativo de la provincia de Pedernales, cuenta cómo comenzó su pasión por el periodismo, una profesión que durante tres años no puede hacer ejercicio como resultado de la condición que le ha causado perderse en la visión y lo obliga a usar un bastón para movilizarse.
En su lucha y optimismo para sobrevivir con la enfermedad, Miguel le dice que ha tocado muchas puertas, sin embargo, dice que hasta la fecha no ha recibido ayuda, mientras que aumenta su salud se deteriora.
Para Miguel, su mayor impulso y motivación para luchar por su salud son sus dos hijas de 10 y 14 años.
En 2023, el programa de enfermedad desmielinizante del Hospital Padre Billini informó que en el país 340 pacientes sufren de esclerosis múltiple, una enfermedad que aumenta en los últimos años y que generalmente afecta a los jóvenes, de 20 a 40 años y está predominante en mujeres sexo.
Cada 30 de mayo, el Día Mundial de la Esclerosis múltiple se conmemora, fue establecida por la Federación Internacional de Esclerosis múltiple. Este día busca aumentar la conciencia pública sobre la gravedad de esta enfermedad, informar sobre sus causas, consecuencias y síntomas y llevar a cabo campañas de apoyo para las personas diagnosticadas.
Colaborar
Si desea colaborar, puede comunicarse al 809-413-7493
