Santo Domingo.- comprar semaglutida por dosis, a través de Internet y sin conocer su origen o cómo se conservó puede exponer a los pacientes a errores de administración, pérdida de calidad del producto y complicaciones de salud.
«He visto muchos pacientes que están de acuerdo en usar medicamentos para bajar de peso. peso como semaglutida, «No están usando laboratorios reconocidos, sino que lo están comprando por dosis, sin monitorear la cadena de frío, porque se lo vendieron por internet», advirtió Melida Ortiz, internista y ejecutiva del sector salud.
El especialista le explicó el dia que la preocupación no se limita a la posibilidad de que un producto sea falsificado. También es importante que el paciente no conozca su concentración, la laboratorio quién lo produjo y las condiciones en las que fue transportado y almacenado.
«Se están realizando prácticas que provocarán situaciones desastrosas para el paciente. Ese es uno de los principales riesgos cuando hay un medicamento. origen dudoso», expresó.
La advertencia cobra relevancia dada la popularidad de los tratamientos utilizados para controlar el peso, entre ellos fármacos de la familia de agonistas del receptor GLP-1, como semaglutida y tirzepatida.
De hecho, la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPAS) advirtió el 1 de mayo de 2026 sobre el uso de medicamentos no aprobados para bajar de peso, particularmente aquellos adquiridos en establecimientos no autorizados o promocionados a través de redes sociales. La institución reiteró la advertencia en una publicación del 7 de julio.
En sus comunicados, la entidad mencionó medicamentos como semaglutida, tirzepatida y retatrutida. Respecto a este último, indicó que no contó con la aprobación de las autoridades regulatorias citadas en la alerta y que continuaba en estudios clínicos de fase III.
La advertencia no significa que todos los productos que contienen semaglutida o tirzepatida sean falsificados o no tengan licencia. El riesgo depende del producto concreto, su presentación, su origen y su situación regulatoria.
La DIGEMAPS instó a la población a reportar sospechas de reacciones adversas a través de los números telefónicos (809) 541-3121, extensiones 6681 y 6682, o al correo electrónico farmacovigilancia@digenaps.gob.do.
Errores de dosis: hasta 20 veces la cantidad prevista
Los riesgos relacionados con la administración de estos tratamientos también han sido documentados por las autoridades sanitarias estadounidenses.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) informó errores de dosificación con productos compuestos de semaglutida inyectable. En los casos descritos, a algunos pacientes se les administraron cantidades entre cinco y 20 veces mayor que la dosis prevista.
La agencia explicó que las diferencias de concentración entre preparados, la confusión entre unidades de medida y la falta de familiaridad de algunos pacientes con el uso de jeringas contribuyeron a estos errores.
Entre los efectos adversos informados se encuentran náuseas, vómitos, dolor abdominal, desmayos, dolor de cabeza, deshidratación, pancreatitis aguda y cálculos biliares. Algunos pacientes requirieron atención médica u hospitalización.
Estos informes corresponden a productos preparados mediante compuestos en los Estados Unidos y no demuestran que se hayan registrado los mismos incidentes en República Dominicana.
Sin embargo, ilustran las consecuencias que pueden surgir cuando la potencia del fármaco y las instrucciones de administración no se comprenden o verifican adecuadamente.
El FDA También ha advertido sobre la circulación de Ozempic falsificación en la cadena de suministro de EE.UU. En abril de 2025 informó que había incautado varios cientos de unidades falsificadas de la presentación inyectable de un miligramo.
En las muestras analizadas se identificaron agujas falsificadas cuya esterilidad no pudo confirmarse, lo que supone un riesgo adicional de infección.
Este caso tampoco demuestra que los mismos productos estén circulando en República Dominicana, pero sí que la falsificación de medicamentos para el control metabólico y de peso constituye un riesgo documentado fuera del país.
La cadena de frío también importa
Ortiz advirtió que los pacientes pueden exponerse a riesgos al comprar inyectables sin saber si fueron transportados y almacenados correctamente.
La temperatura de almacenamiento depende de la presentación específica del medicamento y de las instrucciones del fabricante. Por tanto, no basta con que el vendedor se asegure de que el producto es original: también debe poder comprobarse su origen y que se mantuvo en las condiciones indicadas.
El especialista recordó que los médicos deben conocer todos los productos que utilizan sus pacientes, incluidos los adquiridos fuera del tratamiento que les recetaron.
«El paciente es el observador de lo que está pasando», dijo Ortiz, insistiendo en la importancia de que las personas informen a sus médicos qué medicamentos están usando y consulten si tienen alguna sospecha.
¿Qué debe comprobar el paciente?
Antes de utilizar semaglutida u otro medicamento para bajar de peso, es importante verificar que el producto corresponda a una presentación autorizada, conocer su fabricante y adquirirlo a través de canales formales. También se deben respetar la dosis prescrita y las condiciones de almacenamiento indicadas.
No se debe sustituir el tratamiento por una presentación ofrecida por terceros, no se debe modificar la dosis por cuenta propia ni se debe utilizar un inyectable cuando existan dudas sobre su origen o almacenamiento.
La recomendación de Ortiz es consultar al médico si hay algún cambio inesperado en la respuesta al tratamiento o cuando aparecen molestias después de usar el medicamento.
La pregunta, por tanto, no es sólo cuánto peso promete perder un producto, sino también quién lo fabricó, qué contiene, cómo se conservó y si su uso es apropiado para el paciente.
