- Carlos Solás cuenta a ‘Infobae España’ su experiencia ante la valoración por el juzgado médico de la Seguridad Social, que define como «inhumana».
Carlos Solás tenía una pelota de tenis en la mano desde que tenía tres años, pero la apariencia de una enfermedad crónica le obligó a colgar la raqueta y dejar su trabajo como profesor de este deporte. Fue en 2009, con 19 años, cuando comenzaron los primeros episodios. “Estaba comiendo muy tranquilamente y me atraganté. A partir de ahí comenzaron Asfixia más constante, más frecuente y más peligrosa.”, informa el Infobae España.
Fueron necesarios 13 años, pero finalmente obtuve un diagnóstico: esofagitis eosinofílica. Esta enfermedad está determinada por el envío incorrecto de glóbulos blancos, eosinófilos, al esófago, lo que provoca inflamación.problemas para tragar y la comida se queda atascada en la garganta. “El cuerpo cree que tanto la comida como el medio ambiente pueden ser perjudiciales para nosotros. Luego envía esas defensas y lo que provoca que no podamos comer adecuadamente”, explica Solas.
El hombre de 35 años se ha convertido, gracias a su activismo en las redes sociales, en el cara visible de la enfermedadlo cual se acompaña de otra serie de patologías por diagnóstico tardío. Por lo tanto, han decidido solicitar la incapacidad en la Seguridad Social, pero está seguro de que el tribunal médico lo negará. Según informó en su cuenta de TikTok, sufrió un trato inhumano durante la evaluación médica del Seguro Social: “Fue abuso desde el primer momento.. «Me sentí humillado», dice.
Un equipo de médicos que no vale la Seguridad Social
Solas viaja cada dos semanas desde Almería a Madrid para recibir atención médica. En estos años ha sido atendido por internistas, digestivos, neurólogos, psicólogos, reumatólogos y otorrinolaringólogos. y el joven sufre de diversos problemas de salud asociado a su esofagitis: debido al estrés, ha comenzado a tener migrañas intensas y mareos; De hecho, hace tres años le diagnosticaron la enfermedad de Menière (anomalía en el oído interno). Además, el falta de comida Provoca pérdida de fuerza. En los últimos meses, sus médicos le han detectado un trastorno neurológico funcional y una posible enfermedad reumatológica.
De momento, no han podido localizar el alimento que provoca esta dolencia, pero el retraso en el tratamiento ha provocado que pase por Tres dilataciones esofágicas en menos de un año. y va camino al cuarto. “Una parte de mi esófago está a nueve milímetros de distancia, mi comida se queda ahí”, afirma. Por todo ello, ha reconocido un 49% discapacidad.
“Has venido aquí para mentirme”
Solas fue notificado con una semana de antelación de cuando el examen por el médico del Instituto de la Seguridad social. En este tiempo limitado le fue imposible programar una cita para hacerse todas las evaluaciones de los médicos que lo habían atendido, por lo que remitió al médico. todos los informes el cual sabía que no tendría a su alcance, pues no constaba ningún registro en su carpeta de salud.
Al llegar a la cita, se sintió juzgado desde el momento en que entró por la puerta de la oficina. “Ella pensó que estaba de baja por debilidad en mis miembros inferiores y superiores y le dije que no”. Comenzó a contarle todos los motivos por los cuales había solicitado la incapacidad, pero el doctor cuestionó cada parte de su diagnóstico.
En primer lugar, su esofagitis eosinofílica, que, según el médico, habría que controlar, “lo que significa que mi informe no fue leídoque yo le había enviado y que están colgados en la Seguridad Social”, afirma Solas. “Le expliqué que sí, la mayoría de la gente encuentra un alimento desencadenante y lo controla, pero ese no fue mi caso”, afirma. Pero ella “cuestionó” su historia.
Continuó mostrando su enfado con el almeriense por no haber recopilado todos los informes en una semana. «Le pregunté si no tenía acceso a la información y me dijo ‘claro que sí, pero Es muy complicado de ver.‘», cuenta. El médico también le reprocha no seguir las recomendaciones del aparato digestivo de acudir al logopeda, algo que Solas no puede permitir. “Me gasto dinero en nutricionistas, en un psicólogo privado, en venir a Madrid cada dos semanas… Gasto dinero en muchas cosas, lógicamente tengo que priorizar”, defiende.
El colmo para él llegó con el examen físico: el sanitario le pidió que intentara tocar la base del dedo meñique con el pulgar, pero Solas no pudo. «Oh, bueno, has venido aquí para mentirme«, dijo el médico. El joven estalló en ese momento y preguntó “un poco más de humanidad” en el tratamiento, comentario que no sentó bien al médico, quien concluyó la evaluación de su discapacidad.
Más de la mitad de las solicitudes de invalidez son rechazadas: “Es un filtro perverso”
A pesar de las innumerables evaluaciones médicas a las que se ha sometido Solas, tiene claro que se le negará la discapacidad. No es extraño, ya que alrededor El 53% de estas solicitudes son denegadas.según datos del Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS). Sin embargo, del despacho de abogados especializado Fiel Estiman que este porcentaje se acerca al 90% del total.
“El gran problema que enfrentamos es que el Seguro Social mete en el mismo saco a aquellas personas que mienten y/o exageran para pedir una pensión por incapacidad laboral permanente y aquellos que realmente no pueden seguir trabajando por las consecuencias y limitaciones de sus patologías. Los médicos evaluadores, en un porcentaje muy alto, piensan precisamente eso, que estamos mintiendo o exagerando y, obviamente, eso hace que la evaluación deje de ser totalmente objetiva”, explica a Infobae España Lorenzo Pérez, presidente de Fiel.
Según el abogado, “El filtro que está aplicando la Seguridad Social es un filtro perversoen el que su reflexión es ‘los que realmente no pueden trabajar reclamarán’”. Pero no todos son conscientes de que puede ir a la corte y quienes lo saben no siempre pueden permitírselo. Pérez estima que el proceso, en promedio, dura alrededor de 2.000 euros por cliente“de ahí que más del 70% de las solicitudes que se deniegan no llegan a la vía judicial”, afirma. En Fielhan decidido no cobrar por sus servicios jurídicos a menos que se alcance la invalidez, momento en el que se solicita un pago en función de la pensión obtenida.
“Lo tengo claro, Lucharé, iré a juicio.«Haré lo que sea necesario para luchar por mi derecho», afirma Solas, que lamenta que «la única manera de ganar la discapacidad» es «a través de los juicios». Pero para él lo más importante es trabajar por mejorar el tratamiento del paciente. «Creo que hay que saber distinguir entre decir ‘no’ a tratar mal. Sí, puedes decir «no» si lo intentas bien. «Es lo único que quiero», dice.
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