Santo Domingo.- A Una pequeña muestra de sangre extraída del talón de un recién nacido puede convertirse en una herramienta decisiva para detectar enfermedades antes de que empiecen a causar dañouno de ellos siendo fibrosis quísticauna enfermedad genética, crónica y progresiva que puede comprometer los pulmones y el sistema digestivo.
La importancia de detectarlo a tiempo fue destacada por el Ministro de Salud Pública, Victor Atallahcon respecto a la Día Mundial de la Fibrosis Quísticaque se conmemora cada 8 de septiembre.
Atallah afirmó que el diagnóstico temprano permite actuar antes de que aparezcan complicaciones y ofrece mejores perspectivas de desarrollo, bienestar y supervivencia a los niños afectados.
El La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria. que altera las secreciones producidas por ciertos órganos, incluido el pulmonesél páncreas, él hígado y el sistema reproductivo.
La alteración genética provoca que aquellos las secreciones son más espesas y dificulta su transporte por los canales correspondientes. Como consecuencia, pueden producirse obstrucciones e infecciones graves, especialmente en el sistema respiratorio.
Su naturaleza progresiva hace que identificarlo en las primeras etapas sea especialmente importante para iniciar el seguimiento y las intervenciones necesarias.
La prueba del talón, una oportunidad desde el nacimiento
El cribado neonatal, conocido como prueba del talón, es una de las principales herramientas para buscar enfermedades congénitas y metabólicas en los recién nacidos.
La prueba consiste en obtener una pequeña muestra de sangre del talón del bebé durante los primeros días de vida para realizar análisis de laboratorio, según el boletín de la Dirección de Epidemiología, correspondiente a la semana del 23 al 29 de agosto.
Su utilidad va más allá de la fibrosis quística, ya que el cribado puede ayudar a identificar diferentes enfermedades metabólicas congénitas, trastornos neurológicos, problemas hormonales y trastornos del crecimiento, entre otras afecciones.
La detección en esta etapa permite abordar determinadas enfermedades antes de que causen consecuencias más graves.
Salud Pública busca ampliar el tamizaje neonatal
Atallah destacó que República Dominicana ha avanzado en el fortalecimiento de la cribado neonatal y planteó la necesidad de seguir ampliando estas capacidades, incluida la detección de fibrosis quística.
El ministro sostuvo que el desafío no termina cuando se obtiene un diagnóstico, sino que el sistema de salud debe tener las capacidades necesarias para confirmar la enfermedad, iniciar la atención y garantizar el seguimiento que requieren estos pacientes.
Se trata de fortalecer los servicios de diagnóstico, mejorar el acceso a los tratamientos y consolidar una red capaz de brindar atención coordinada a quienes viven con enfermedades raras.
El lugar donde nace un niño no debe definir sus cuidados
El funcionario indicó que el La detección precoz pierde parte de su impacto si un niño diagnosticado no puede acceder posteriormente al tratamiento o seguimiento que necesite, es decir, si no existe equidad en el acceso al servicio médico.
De ahí que Atallah consideró necesario evitar que la condición económica de una familia o el lugar donde vive determinen las posibilidades de recibir cuidados.
Las enfermedades raras también requieren una respuesta que tenga en cuenta las necesidades particulares de cada paciente y mantenga el apoyo durante las diferentes etapas de la vida.
Esto incluye a las familias, que también enfrentan las consecuencias de una condición crónica que puede requerir atención especializada y continua.
«He insistido en que la transformación de nuestro sistema de salud debe poner a las personas en el centro. Esto significa fortalecer la prevención, apoyarse en la ciencia y la innovación y convertir el conocimiento en decisiones que protejan vidas», afirmó.
